来源 | 36氪

作者 | 万铨

12月4日，美国新型癌症治疗公司Civetta Therapeutics（下文简称Civetta）获得5300万美元的A轮融资。该轮投资由Deerfield Management（下文简称Deerfield）基金领投。

Civetta是一家新型癌症治疗药物的研发商，致力于研发靶向β-螺旋桨蛋白质的小分子靶向技术，开发针对癌症和其他疾病的新疗法。2019年初，Civetta由Deerfield基金会与William Sellers（下文简称William）博士、Eric Fischer博士共同创立。2018年，William的公司支持Broad大学进行了一次转化性研究，由此结识了Deerfield基金会。Deerfield是一家通过投资、信息和慈善促进医疗保健的基金会，兼具投资机构和研究所的性质，特别关注儿童健康和医疗创新。目前，Deerfield的风险合伙人Bruce Goldsmith（下文简称Bruce）博士担任Civetta的首席执行人。自Civetta成立以来，Deerfield一直为其提供资金和技术支持，包括种子轮和A轮资金。

β-螺旋桨蛋白质普遍存在于各种类型的细胞中，是介导重要蛋白质与蛋白质相互作用的结构骨架，影响着癌症、神经变性和代谢异常等严重疾病的发病机理。Civetta采取全面的方法确定影响疾病的关键螺旋桨蛋白靶标，并通过创建选择性抑制剂或激活剂来推进治疗。Bruce表示：“β-螺旋桨蛋白已被一次性或偶然地用作靶标。例如，通过表型筛选发现了抑制神经氨酸酶的小分子流感疗法，直到后来才证明其靶向流感病毒β-螺旋桨蛋白。”目前，Civetta正在开发针对β-螺旋桨蛋白的平台。通过与激酶上的ATP和靶标结合位点进行类比，可以将跨β螺旋桨蛋白共享的结构特征用于多种靶标。

该公司并未透露其平台背后的具体技术，只透露Civetta整合了生物信息学，结构生物学，生物化学和文献挖掘技术。其创始人Eric表示：“Civetta的愿景是探究从螺旋桨领域到药物领域的专业知识，涵盖生物学、生物化学和药物化学。这些努力可以带来短期治疗方法的长期发展，并为成为这一领域的领导者创造长期价值空间。除神经氨酸酶外，Civetta的药物开发计划还针对包括染色质复合物调节剂EED和WDR5的β螺旋桨蛋白。

Civetta将利用A轮融资推进其领先项目、确保永久性设施的安全并扩大研究团队。公司拒绝公开其候选领导人信息，对此，创始人William表示：“A轮融资可以让我们自行进步而不依赖于合作伙伴，但那并不意味着我们不开放合作。”